無料カウンセリング 簡単!WEB予約
ブログ

Věci o 6.2 Generic Drugs – Japan Health Policy Now

No Image

2022/03/23

Věci o 6.2 Generic Drugs – Japan Health Policy Now

Farmaceutický ekvivalent značkového produktu V některých zemích, jako je Brazílie (obrázek) a Francie, je https://cz-lekarna.com/koupit-colcrys-bez-predpisu/ více než 20 % všech prodejů léků v systémech běžných. Generický lék je farmaceutický lék, který obsahuje přesně stejnou chemickou sloučeninu jako lék, který byl původně chráněn chemickými licencemi. Prodej generických léků je umožněn po vypršení platnosti licencí na originální léky.

Generický lék má přesně stejnou aktivní farmaceutickou aktivní složku (API) jako původní, může se však lišit v některých atributech, jako je výrobní proces, roztok, pomocné látky, barva, preference a balení produktu. Ačkoli nemusí být spojeny s určitou firmou, běžné léky obvykle podléhají vládním politikám v zemích, kde jsou podávány.

Generický lék musí mít přesně stejné energetické složky jako původní značkový roztok. Americký úřad Fda (FDA) potřebuje, aby generika byla podobná nebo v příslušném bioekvivalentním rozsahu jejich značkových ekvivalentů, ve vztahu k farmakokinetickým a také farmakodynamickým domům. (Použití slov "stejné" FDA je právní analýza, nikoli skutečná.) Biofarmaceutika, jako jsou monoklonální protilátky, se biologicky liší od léků s malými částicemi.

V mnoha případech se generické produkty objeví po zaplacení patentových záruk původnímu designérovi léku. Jakmile se běžné léky dostanou na trh, konkurence obvykle způsobí výrazné snížení nákladů jak na originální značkovou položku, tak i na její běžné shody. V mnoha zemích poskytují patenty dvě desetiletí bezpečnosti.

Definitivní průvodce generickými vs. značkovými drogami – Cigna

Výrobci, prodejci, pojišťovací společnosti a lékárny mohou zvýšit ceny v mnoha fázích výroby a oběhu. V roce 2014, podle analýzy Generic Pharmaceutical Association, tvořily generické léky 88 procent ze 4, 3 miliard receptů dokončených ve Spojených státech. jako National Wellness Solution jako „produkty, které jsou (a) buď novými dávkovými typy nepatentovaných produktů vytvořených dodavatelem, který není výrobcem molekuly, nebo (b) kopií molekuly nepatentovaného produktu s profesí název." Vzhledem k tomu, že firma vyrábějící známá generika může do výzkumu a vývoje investovat málo, je schopna investovat pouze do reklamy, čímž získává vyšší výdělky a zároveň snižuje náklady.

Klasifikace [upravit] Generické názvy léků jsou sestaveny s využitím standardních přípon, které rozlišují léky mezi kurzy a také v nich a také naznačují jejich aktivitu. Ekonomika podnikání [upravit] Když farmaceutická firma poprvé uvádí na trh lék, je to obecně na základě licence, kterou, dokud nevyprší, může podnik využít k vynechání konkurentů tím, že je bude žalovat za porušení patentu.

Běžná cena pro značkovou firmu za objev, screening a také získání regulačního souhlasu pro zcela nový lék se zcela novou chemickou entitou se v roce 2003 přibližně rovnala 800 milionům USD a USD 2. 6 miliard v roce 2014. Medikamentózní společnosti, které přinášejí zbrusu nové produkty, mají řadu metod rozšíření produktu, které používají k prodloužení své exkluzivity, z nichž některé jsou považovány za hru se systémem a filmovými kritiky jsou také označovány jako „stále zelené“, přesto na nějakou dobu není k dispozici žádné zabezpečení licence.

Tyto příjmy často výrazně přesahují náklady na vývoj a také na výrobu léků, což společnosti umožňuje čelit nákladům na studium a vývoj jiných léků, které nejsou přínosné nebo neprocházejí odbornými testy. Vliv ztráty patentové exkluzivity na farmaceutické položky se výrazně liší v různých produktových kursech (např.